Una introducción a la creación de datos estandarizados de ensayos clínicos con SAS


Precio:
Precio de venta$66.60

Descripción

Una guía indispensable para programadores estadísticos en la industria farmacéutica.

Los programadores estadísticos en la industria farmacéutica necesitan crear datos clínicos estandarizados utilizando reglas creadas y gobernadas por el Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC). Este libro introduce los conceptos básicos, el conocimiento de la industria farmacéutica y las prácticas de programación SAS que todo programador necesita conocer para cumplir con los requisitos regulatorios. Paso a paso, aprenderá cómo se deben estructurar los datos en cada etapa del proceso, desde la anotación de formularios electrónicos de casos (eCRF) y la definición de la relación entre SDTM y ADaM, hasta la comprensión de cómo generar un archivo Define-XML para transmitir metadatos. Lleno de explicaciones claras y código de ejemplo, este libro se centra solo en la información esencial que los programadores de nivel inicial necesitan para tener éxito.

Autor: Todd Case, Yuting Tian
Editorial: SAS Institute
Publicado: 17/08/2022
Páginas: 240
Tipo de encuadernación: Tapa blanda
Peso: 0.92 lbs
Tamaño: 9.25h x 7.50w x 0.51d
ISBN13: 9781955977951
ISBN10: 195597795X
Categorías BISAC:
- Informática | Software matemático y estadístico
- Informática | Software empresarial y de productividad | General
- Tecnología e ingeniería | Farmacéutica