Descripción
Todo padre quiere lo mismo: que su hijo disfrute de una vida larga y plena. Pero, ¿qué sucede cuando las cosas no salen según lo planeado? ¿Qué sucede cuando los padres tienen que convertirse en defensores de las necesidades de atención médica de sus hijos? ¿Quién decide qué es lo "mejor" para un niño?
Stephanie Nimmo se enfrentó a estas preguntas de primera mano cuando a su hija, Daisy, se le diagnosticó una condición que limitaba su vida cuando era un bebé. Visto a través de la lente de las propias experiencias de Stephanie, este delicado libro se adentra en el complejo mundo de la ética médica y los cuidados paliativos pediátricos. Desde el reconocimiento de los puntos de inflexión hasta la importancia de construir relaciones con los equipos de cuidados paliativos mucho antes de una crisis, este libro explora cómo los profesionales médicos pueden apoyar mejor a las familias durante la atención de sus hijos. Las entrevistas con los médicos y las instantáneas de la vida de las familias de los pacientes brindan una visión de las realidades de la vida en ambos lados de la cama del hospital. Las explicaciones compasivas de las presiones conflictivas en el sistema hospitalario fomentan la comprensión y ayudan a los profesionales médicos y a las familias a trabajar juntos.Autor: Stephanie Nimmo
Editorial: Jessica Kingsley Publishers
Publicado: 21/11/2023
Páginas: 272
Tipo de encuadernación: Tapa blanda
Peso: 0,68 libras
Tamaño: 8,47h x 5,55w x 0,56d
ISBN13: 9781805010272
ISBN10: 1805010271
Categorías BISAC:
- Familia y relaciones | Niños con necesidades especiales
- Familia y relaciones | Muerte, duelo, luto
- Biografía y autobiografía | Médico (incl. pacientes)