Formulación y evaluación de comprimidos autoemulsionables de atorvastatina

Debido a la escasa solubilidad y absorción de los fármacos, muchos candidatos a fármacos no cumplen las expectativas. Los métodos de administración de fármacos autoemulsionantes aumentan la solubilidad y la biodisponibilidad de los medicamentos poco solubles. Cuando los SEDDS se añaden a una fase acuosa y se mezclan suavemente, se forman finas emulsiones de aceite en agua. Los SEDDS se presentan en cápsulas de gelatina blanda o dura para administración oral y forman emulsiones finas y estables de aceite en agua. Los SEDDS se fabrican principalmente como formulaciones líquidas, que tienen poca estabilidad y movilidad, baja carga de fármaco, un número limitado de opciones de formas farmacéuticas, precipitación irreversible de fármacos/excipientes y una alta proporción (30-60%) de tensioactivos que podrían irritar el sistema gastrointestinal. Se ha estudiado el SEDDS sólido para evitar los problemas de los SEDDS líquidos. La adsorción de formulaciones líquidas auto-micro-emulsionadas en soportes sólidos es una de las mejores formas de crear polvos de flujo libre para la compresión en forma de comprimidos (SMET).

Autor: Prasanta Kumar Biswal, Prafulla Kumar Sahu
Editorial: LAP Lambert Academic Publishing
Publicado: 29/12/2022
Páginas: 76
Tipo de encuadernación: Tapa blanda
Peso: 0.27lbs
Tamaño: 9.00h x 6.00w x 0.18d
ISBN13: 9786205528082
ISBN10: 6205528088
Categorías BISAC:
- Medicina | Farmacología

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