Gestión de Ensayos Clínicos: Normativas indias sobre ensayos clínicos y métodos de gestión de ensayos clínicos


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Precio de venta$12.50

Descripción

La India está desempeñando un papel muy importante al ofrecer soluciones rentables para las industrias de desarrollo de fármacos e investigación clínica. Casi todas las grandes ciudades y las ciudades suburbanas de segundo nivel albergan una gran cantidad de empresas, contratistas y subcontratistas para apoyar las actividades de desarrollo de productos farmacéuticos, nutracéuticos y AYUSH. Las normas y reglamentos evolucionaron significativamente en las últimas dos décadas, y diversas actividades de investigación clínica, ética en la investigación clínica y funciones de CRO/SMO se incluyeron en el marco legal indio. Se realizan esfuerzos continuos para comunicar lo mismo a través de varios talleres, conferencias y deliberaciones individuales. Cada reunión trató de abordar la necesidad de la información más reciente, pero no pudo completar la entrega de la información de manera exhaustiva y completa.

Nosotros, en la Sociedad de Farmacólogos Médicos, sentimos la necesidad del momento y organizamos un programa para entregar la información requerida a través de la conferencia en línea MPS NCTS 2023 celebrada del 5 al 6 de agosto de 2023, una conferencia de 2 días. Dado que los temas elegidos eran importantes y muy relevantes para las necesidades de las organizaciones de investigación clínica (CRO, SMO, KPO, etc.) y las industrias farmacéuticas, animamos a todos los ponentes a escribir un capítulo sobre su tema y enviárnoslo. Finalmente, pudimos completarlo con éxito y publicarlo durante la conferencia.

Ahora el título de este libro está muy registrado entre los asistentes (más de 430), y están solicitando una copia de tapa dura para su referencia diaria. Creemos que actualmente no hay ningún otro libro disponible que cubra todos los temas discutidos en la conferencia, y no hay ninguna otra fuente única de información adecuada disponible actualmente.
Este libro es necesario para todo tipo de personal y posgraduados, independientemente de la rama: asignaturas médicas, asignaturas farmacéuticas, asignaturas AYUSH, asignaturas de biotecnología, etc.

Además, este libro es necesario como referencia rápida para expertos que trabajan en investigación clínica, desarrollo de fármacos, desarrollo farmacéutico, desarrollo de productos ayurvédicos (AYUSH), desarrollo de productos biológicos y biotecnológicos y, hasta cierto punto, industrias de desarrollo de dispositivos médicos.

En todo el mundo, las personas están interesadas en lanzar productos en la India y otros países y pueden necesitar alguna referencia rápida para comprender las regulaciones en la India. En tal situación, les resulta difícil encontrar una fuente adecuada de la información más reciente. Por lo tanto, este libro es necesario para el personal que trabaja para empresas internacionales que buscan lanzar productos farmacéuticos en la India.

Los lectores de este libro pueden ir más allá de las fronteras geográficas y su área de estudio.

Autor: Shiva Murthy Nanjundappa
Editorial: Publicado de forma independiente
Publicado: 15/09/2023
Páginas: 136
Tipo de encuadernación: Tapa blanda
Peso: 0.73lbs
Tamaño: 11.00h x 8.50w x 0.29d
ISBN13: 9798861512572
ISBN10: 8861512577
Categorías BISAC:
- Ayudas para el estudio | Guías para posgraduados

Este título no es retornable