Desarrollo y evaluación de comprimidos recubiertos de letrozol

El estudio es un intento de desarrollar una formulación de un fármaco antiestrogénico, que pertenece a los inhibidores no esteroideos de la aromatasa y que tiene un perfil de disolución in vitro similar al del producto de referencia. Nuestro objetivo es desarrollar una forma de dosificación similar al producto de referencia para la aplicación de medicamentos genéricos a la solicitud abreviada de nuevos fármacos (ANDA). Se requiere una administración inmediata del fármaco para alterar la farmacocinética y la farmacodinámica de las entidades farmacológicamente activas utilizando los parámetros fisiológicos inherentes a la vía de administración seleccionada. También es deseable mostrar un rápido inicio de acción. En el caso de los pacientes que necesitan una acción rápida, los comprimidos convencionales no pueden liberar el medicamento rápidamente. Los fármacos con una vida media larga y una mayor biodisponibilidad son beneficiosos para la formulación de formas de dosificación de liberación inmediata. Por lo tanto, el presente proyecto implica el desarrollo de una fórmula para un comprimido de liberación inmediata de un fármaco antiestrogénico, letrozol, administrable por vía oral, que debe ser estable, bioequivalente al producto farmacéutico de referencia y que tenga un proceso de medicación reproducible y robusto para prevenir la recaída del cáncer de mama.

Autor: Upasana Sharma, Swati Gupta
Editorial: LAP Lambert Academic Publishing
Publicado: 27/05/2019
Páginas: 124
Tipo de encuadernación: Tapa blanda
Peso: 0.42lbs
Tamaño: 9.00h x 6.00w x 0.29d
ISBN13: 9786200114280
ISBN10: 6200114285
Categorías BISAC:
- Medicina | Farmacología

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