Descripción
Este libro narra la vida y los logros de Dorothy Hansine Andersen, una pionera patóloga y pediatra estadounidense que fue la primera persona en definir, diagnosticar y tratar la fibrosis quística.
Dividido en tres partes, el libro comienza detallando los primeros años de vida de Andersen, incluyendo su orfandad en la adolescencia, su carrera universitaria y sus laboriosos inicios en el campo de la medicina. La Parte II examina el papel de Andersen en la definición de la nueva enfermedad "fibrosis quística del páncreas" y su carrera de participación activa en diversas actividades clínicas e investigaciones, tanto en patología como en pediatría. Los capítulos de esta sección también abordan los numerosos intentos de otros por minimizar el trabajo de Andersen a través del sesgo de género y el Efecto Matilda. El libro concluye revisando los cimientos establecidos para la FQ, el legado de Andersen y su enfermedad terminal.
Con un estilo narrativo atractivo, Dorothy Hansine Andersen es un texto históricamente relevante e invaluable para cualquier persona interesada en la vida de Dorothy Andersen y el origen de los diagnósticos de fibrosis quística.
Autor: John Scott Baird
Editorial: Springer
Publicado: 21/11/2022
Páginas: 198
Tipo de encuadernación: Tapa blanda
Peso: 0,67 libras
Tamaño: 9,21h x 6,14w x 0,45d
ISBN13: 9783030874865
ISBN10: 3030874869
Categorías BISAC:
- Medicina | Medicina interna
- Medicina | Pediatría
Sobre el autor
John Scott Baird MDUniversidad de ColumbiaDepartamento de PediatríaDivisión de Cuidados IntensivosNueva York, NYEE. UU.
El Dr. John Scott Baird se graduó de la Facultad de Medicina y Cirugía de la Universidad de Columbia en 1985. Trabaja en Nueva York, NY, así como en otros cinco lugares y se especializa en Medicina del Adolescente, Medicina de Cuidados Críticos, Medicina Interna y Medicina de Cuidados Críticos Pediátricos. Los intereses de investigación actuales del Dr. Baird incluyen aspectos clínicos de la medicina de cuidados críticos, y se centran principalmente en comprender y mejorar el resultado de las enfermedades infantiles que requieren atención en la UCIP, particularmente las enfermedades pulmonares y renales.