No más células falciformes

"Tiene anemia de células falciformes". A Keenya Leggette se le erizó la piel cuando un médico pronunció esas cuatro palabras sobre su hija, Isabelle. Tanto ella como su esposo respondieron con miradas perplejas. Tenían muchas preguntas, entre ellas: - ¿Cómo podía su primera hija tener anemia de células falciformes? - ¿Por qué se llama enfermedad? - ¿Cómo se trataría? - ¿Volvería la vida de su familia a ser la misma? La anemia de células falciformes afecta principalmente a personas de ascendencia africana. Los glóbulos rojos se vuelven falciformes en cualquier momento. La falciformación constante puede causar dolor severo, y las opciones de tratamiento son limitadas. La pandemia de COVID-19, el comienzo de la maternidad y la nueva condición de salud de su hija dejaron a la autora un tanto insensible. A ella y a su esposo se les dijo que tendrían que estar atentos a la fiebre, la hinchazón y el dolor. Su hija necesitaría medicamentos, hidratación y vigilancia. Hoy, gracias a un tratamiento de médula ósea de su hermano, Isabelle es una niña sana y vivaz sin más células falciformes.

Autor: Keenya Leggette
Editorial: WestBow Press
Publicado: 21/11/2024
Páginas: 82
Tipo de encuadernación: Tapa blanda
Peso: 0.25lbs
Tamaño: 8.50h x 5.50w x 0.20d
ISBN13: 9798385034598
Categorías BISAC:
- Religión | Vida Cristiana | Inspiración
- Biografía y Autobiografía | Memorias

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